Terapia de edición de ácidos nucleicos para H1N1

 Tema:  Cápsulas híbridas inorgánicas-orgánicas para una administración intracelular eficiente de nuevos siRNA contra la infección por el virus de la gripe A (H1N1)
Tipo de edición: In vivo / Ex vivo ( Célula somática)
Dirigido hacia: 

• ARN de sentido negativo
• ARNi se activa cuando los dsRNA cortos (21 nucleótidos de longitud), llamados ARN interferentes cortos (siRNAs) se incorporan al complejo de silenciamiento inducido por ARN enzimático (RISC), donde una helicase desenrolla el siRNA dúplex. 
• siRNAs (NP-717, NP-1155 y NP-1496)
• NP-1496 siRNA

Dirigido por: 

•  Replicación de virus pueden estar dirigidos con ARNi
• rNPs  asociación con otras proteínas virales
• oligonucleótidos de ARN sintetizados por "DNA-synthesis"
• PA-1630-FAM

Órgano a tratar: Células epiteliales pulmonares
Vía de administración:  administración intracelular de ares de siRN contra la gripe A mediante SiO2-cápsulas híbridas recubiertas.

Resultados: 
Corto p: La inhibición de la producción de virus de la gripe en líneas celulares infectadas (MDCK y A549).

Medio p: Las microcápsulas actúan como un depósito para la liberación y permiten controlar la liberación de agentes terapéuticos en lugares específicos y en el momento deseado en estímulos internos o externos. 

Largo p: Las cápsulas tienen muchos atributos que prestan a su aplicación en biomedicina, estas cápsulas no son tóxicas y poseen propiedades biodegradables, para la implementación biológica y la entrega de diferentes compuestos bioactivos. (1)

Referencias bibliográficas: 

1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5427965/